机译:血栓滤蛋A2受体拮抗剂。 III。 6,6-二甲基环二乙基环己烷(3.1.1)庚烷衍生物的合成及药理活性在C-2下具有取代的磺基氨基。
机译:一类新型的有力,选择性和口服活性前列腺素D_2受体拮抗剂的各种衍生物的合成和生物活性。 2. 6,6-二甲基双环[3.1.1]庚烷衍生物
机译:4-甲基-3,5-二恶烷衍生物作为血栓烷A2受体拮抗剂的合成及其生物活性。
机译:含吡啶基或咪唑基的[[(苯磺酰胺基)烷基]苯基]链烷酸衍生物的合成及其对血氧烷A2受体的拮抗作用及对血氧烷A2合酶的抑制活性
机译:改进了CJ-15,208异构体的合成及其在阿片受体中的药理学活性
机译:新型谷氨酸受体探针的合成:I. dysiherbaine的全合成,一种有效的谷氨酸受体兴奋性毒素;二。 dysiherbaine类似物的设计和合成;三,取代的苯并噻二叠氮化物的合成及其构效关系及其作为AMPA受体调节剂的作用。
机译:内源性前列腺素内过氧化物和前列环素可调节组织纤溶酶原激活物的溶栓活性。同时抑制血栓烷A2合酶和阻断血栓烷A2 /前列腺素H2受体在犬冠状动脉血栓形成模型中的作用。
机译:新设计的醌衍生物的合成与生物学评价。 5-脂氧合酶抑制剂和血栓素A2受体拮抗剂。
机译:新鲜,液体保存和冷冻保存的血小板的比较:血栓素a2产生,粘附表面受体和膜procoaulant活性的变化