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机译:新型5-(((芳基呋喃/ 1 H-吡咯-2-基)亚甲基)-2-硫代-3-(3-(三氟甲基)苯基)噻唑烷-4-酮作为HIV-1的设计,合成及生物学活性靶向gp41的融合抑制剂
机译:新型5-(((芳基呋喃/ 1 H-吡咯-2-基)亚甲基)-2-硫代-3-(3-(三氟甲基)苯基)噻唑烷-4-酮作为HIV-1的设计,合成及生物学活性靶向gp41的融合抑制剂
机译:针对HIV-1 gp41的有效融合抑制剂的计算机辅助设计,合成和生物活性评估
机译:设计,合成和生物学活性的新型系列的2,5-二取代的呋喃/吡咯作为靶向gp41的HIV-1融合抑制剂
机译:针对HIV-1 gp41的肽融合抑制剂的开发
机译:设计和合成的分子探针,可调节细胞膜的渗透性:I.设计,合成和生物评价作为抗HIV-1整合酶抑制剂的新型菊苣酸类似物。二。针对膜雌激素受体的新型雌二醇类似物的设计,合成和生物学评估。
机译:设计综合3-(咪唑并12-a吡嗪-3-基乙炔基)-4-异丙基-N-(3-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)-5-(三氟甲基)苯基的合成及生物学评价苯甲酰胺作为Discoidin域受体1和2的双重抑制剂
机译:基于结构的设计,合成和生物学评价新的N-羧基吡咯衍生物,如靶向GP41的艾滋病毒融合抑制剂