机译:Cdc7激酶抑制剂:5-杂芳基-3-羧酰胺基-2-芳基吡咯作为潜在的抗肿瘤药。 1.线索发现
机译:Cdc7激酶抑制剂:5-杂芳基-3-羧酰胺基-2-芳基吡咯作为潜在的抗肿瘤药。 1.线索发现
机译:首批Cdc7激酶抑制剂:吡咯并吡啶酮类作为有效的口服活性抗肿瘤药。 2.潜在客户发现
机译:CDK2 / Cyclin A的3-Aminopyrazole抑制剂作为抗肿瘤药物。 1.发现线索
机译:一些新型欧尔替尼衍生物的设计与合成潜在EGFR激酶抑制剂
机译:1.开发一种新的ELISA方法,用于检测糖生物共轭物作为抗HIV剂。 2.合成HIV进入机制的潜在抑制剂。 3.利用圆二色性探测寡糖的二级结构特征。
机译:激酶抑制剂筛选可识别双重cdc7 / CDK9抑制剂以使三阴性乳腺癌对EGFR靶向治疗敏感
机译:3-氨基吡唑抑制剂作为抗肿瘤剂的CDK2 / cyclin A. 2.铅优化。