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王洪钟; 姚丹; 许家喜; 金声;
中国化学会;
苯关硫氮杂卓; 苯并二氮杂卓; 卡宾; 反应机理;
机译:某些新型2,3,4,8,9-五氢-7-(4-卤代芳基)-吡唑并[5,1-e]苯并[1,5]恶唑啉和2,3(赤型),7,8的合成-四氢-2-芳基-3-(4-氟-3-甲基苯甲酰基)-6-(4-卤代芳基)吡唑并[5,1-d]苯并[1,4]氧杂氮杂卓
机译:轻松获得新的二氮杂卓衍生物:7-(噻吩-2-基)-5-(三氟甲基)-2,3-二氢-1H-1,4-二氮杂卓和2-噻吩-4-的光谱表征和晶体结构三氟甲基-1,5-苯并二氮杂pine
机译:4-芳基-2,3-二氢-2-苯基-1H-1,5-苯并二氮杂与2-氯乙酰氯的反应。 N-酰基和氮杂[1,2-a] -1,5-苯并二氮杂s的合成
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂-3-1) - 苯甲酰胺和N-(2,3-二氢呋喃 -1- 〜14C甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基 - 〜14℃甲基 - 苯甲酰胺作为新的碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:用于药物发现的新型支架的设计和合成:β-D-葡萄糖与1,2,3,4-四氢苯并[e] [1,4]二氮杂5-1-酮和相应的1-氧杂氮平以及2-和4-吡啶二氮杂卓。
机译:2-甲基-2-4,4-二-4-吡啶基-2,3-二氢-1H-1,5-苯二氮卓乙酸溶剂化物
机译:微波辅助和常规合成2,3-二氢-2-芳基-4- [4-(2-氧代-2H-色烯-3-基)-1,3-噻唑-2-基氨基] - 的比较研究1,5-苯并硫氮杂卓及其抗菌活性
机译:1. 2,3-二亚甲基-2,3-二氢呋喃(4 + 4)二聚反应的动力学和机理研究。 2.通过闪式真空热解2-甲基-3-苯并(B)呋喃甲基苯甲酸酯制备2,3-二亚甲基-2,3-二氢苯并(B)呋喃。 3
机译:制备立体异构纯的戊二酸酯和(2S,3S)-2-(4'-甲氧基苯)-3-乙酰氧基-5-(2-(二甲基戊基)乙基)-2,3-二氢-1,5 -苯并二氮杂卓-4(5H)-开
机译:(R)-7-(芳基取代的)-8,9-二氢-8-烷基-5-(4-氨基苯基)-7-H-1,3-二氧杂环[4,5-h] [2,3]苯二氮卓-或(R)-7-(芳基取代的)-8,9-二氢-8-烷基-5-(4-硝基苯基)-7-H-1,3-dioxolo [4,5-h] [ 2,3]苯二氮卓类化合物
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
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