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机译:基于咪唑并[4,5]吡啶-2-酮骨架和间位取代的中环的BRAF抑制剂
KINASE INHIBITORS; B-RAF; CANCER; POTENT; MELANOMA; DESIGN; CONFORMATIONS; MUTATIONS; MECHANISM; DISCOVERY;
机译:基于咪唑并[4,5]吡啶-2-酮骨架和间位取代的中环的BRAF抑制剂
机译:1-和3-取代的咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮的合成
机译:取代的1,3-二氢-2H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮的制备
机译:合成1-(4-溴-2-氟苯基)-1,3-二氢-2H-咪唑4,5-C吡啶-2-一度
机译:铕的发光特性罗霉氟丙酮配合物用2-苯基-1H-咪唑络合物[4,5-F] [1,10]菲芳啉基配体
机译:多环咪唑并12-a异喹啉基荧光支架的合成
机译:合成1-(4-溴-2-氟苯基)-1,3-二氢-2H-咪唑4,5-C吡啶-2-一度
机译:哺乳动物组织中的胰蛋白酶样酶:取代异香豆素机制为基础的抑制剂,苯甲脒衍生物的底物特异性和Inhibitorypotency和精氨酸氟烷酮过渡态抑制剂