机译:发现1-(3- {2- [4-(2-甲基-5-喹啉基)-1-哌嗪基]乙基}苯基)-2-咪唑啉酮(GSK163090),这是一种有效的,选择性的,口服活性的5-HT _(1A / B / D)受体拮抗剂
机译:发现1-(3- {2- [4-(2-甲基-5-喹啉基)-1-哌嗪基]乙基}苯基)-2-咪唑啉酮(GSK163090),这是一种有效的,选择性的,口服活性的5-HT _(1A / B / D)受体拮抗剂
机译:发现1- {4- [1-(2,6-二氟苄基)-5-[(二甲基氨基)甲基] -3-(6-甲氧吡啶并-3-基)-2,4-二氧-1,2,3 ,4-四氢噻吩并[2,3-d]嘧啶-6-基]苯基} -3-甲氧基脲(TAK-385)作为促性腺激素释放激素受体的有效口服活性非肽拮抗剂
机译:2-(S)-(4-氟-2-甲基苯基)哌嗪-1-甲酸[1-(R)-((3,5-双-三氟甲基苯基)乙基]甲酰胺(香est素)的发现过程和药理特性有力,选择性和口服活性的NK1受体拮抗剂
机译:1-发现(4-(4- propionylpiperazin -1-基)-3-(三氟甲基)苯基)-9-(喹啉-3-基)苯并h 16萘啶-2(1H) - 一个作为雷帕霉素的高度有效的选择性的哺乳动物靶标(mTOR)抑制剂用于治疗癌症的治疗
机译:发现1-(4-(4-丙酰基哌嗪-1-基)-3-(三氟甲基)苯基)-9-(喹啉-3-基)苯并[h] [1,6]萘啶-2(1H) - 一种作为高效,选择性哺乳动物的雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂治疗癌症