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机译:新型非肽CCK-B拮抗剂:喹唑啉酮衍生物作为有效,选择性和口服活性CCK-B拮抗剂的设计和开发。
机译:新型非肽CCK-B拮抗剂:喹唑啉酮衍生物作为有效,选择性和口服活性CCK-B拮抗剂的设计和开发。
机译:一类新型的有力,选择性和口服活性前列腺素D_2受体拮抗剂的各种衍生物的合成和生物活性。 1.双环[2.2.1]庚烷衍生物
机译:吡咯烷-3-羧酸作为内皮素拮抗剂。 5.高选择性,有效和口服活性的ET(A)拮抗剂。
机译:通过结构独特,口服活性,肽瘤拮抗剂的优化开发AEZS-115(ZEN-019)
机译:1,3,6-三取代-4-氧代-1,4-二氢喹啉-2-羧酸衍生物作为选择性ET(A)拮抗剂的合成及药理活性。
机译:LR-B / 081的药理作用一种新型的高效选择性和口服活性非肽血管紧张素II AT1受体拮抗剂。
机译:LR-B / 081,一种新型的高效,选择性和口服活性非肽血管紧张素II AT1受体拮抗剂的药理作用。
机译:CCK-a和CCK-B受体拮抗剂,Devazepide和L-365,260,仅在暴露于新环境的非驯化大鼠中增强吗啡抗伤害作用