机译:吡咯烷-3-羧酸作为内皮素拮抗剂。 5.高选择性,有效和口服活性的ET(A)拮抗剂。
Benzofurans; Pyrrolidines; Receptors; Endothelin; 苯呋喃类; 吡咯烷类; 受体; 内皮缩血管肽;
机译:吡咯烷-3-羧酸作为内皮素拮抗剂。 5.高选择性,有效和口服活性的ET(A)拮抗剂。
机译:吡咯烷-3-羧酸作为内皮素拮抗剂。 4.侧链构象限制导致ET(B)选择性。
机译:联苯磺酰胺内皮素受体拮抗剂。 2.发现4'-恶唑基联苯磺酰胺是一类新型的高效,高选择性ET(A)拮抗剂。
机译:三种血管肽酶的第一高效抑制剂的合成:内皮素转化酶(ECE),血管紧张素转化酶(ACE)和Neplysin(NEP)
机译:1,3,6-三取代-4-氧代-1,4-二氢喹啉-2-羧酸衍生物作为选择性ET(A)拮抗剂的合成及药理活性。
机译:mu与delta类阿片受体对配体结合和信号转导的不同立体化学要求:一类有效且高度delta选择性的肽拮抗剂的开发。
机译:mu与delta类阿片受体对配体结合和信号转导的不同立体化学要求:一类有效且高度delta选择性的肽拮抗剂的开发。