机译:在两个近亲血统家系中常染色体隐性遗传不足的双基因遗传。
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机译:ST14基因中引起的疾病新的畸形突变在近亲家庭中与血管瘤综合征进行常染色体隐性的ICHThthyosis
机译:LiPH和LPAR6基因中的新型序列变体在近邻家庭中归档常染色体隐性羊毛/辐射性
机译:金毛犬常染色体隐性的IChthyosisis:PNPLA1突变等位基因在不同种群中的分布和频率
机译:智能疾病和自闭症谱系血型术中的常染色体隐性变体
机译:两个巴基斯坦家庭的血缘局部常染色体隐性遗传不足(LAH)的遗传解剖
机译:desmoglein 4基因的基因内缺失突变是六个近亲家庭常染色体隐性遗传不足的基础