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【24h】

CTNND2-a candidate gene for reading problems and mild intellectual disability

机译:CTNND2-一种阅读障碍和轻度智力障碍的候选基因

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摘要

Background Cytogenetically visible chromosomal translocations are highly informative as they can pinpoint strong effect genes even in complex genetic disorders.
机译:背景技术细胞遗传学上可见的染色体易位非常有用,因为即使在复杂的遗传疾病中,它们也可以精确定位强效基因。

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