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机译:通过全基因组测序进行断点定位,可确定中线颅突病和从头平衡染色体重排患者的PTH2R基因破坏
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机译:通过全基因组测序鉴定儿童癌症患者新型平衡的从头开始的新结构移位的基因破坏
机译:通过浅全基因组测序点到EFNA5,BAHD1和PPP2R5E作为引起人类孟德利亚疾病的基因的新候选人
机译:染色体断点重用,推断基因组序列重排
机译:从头开始使用下一代测序数据表征基因组多样性的方法
机译:简短报告:通过全基因组测序进行断点定位可确定患有中线颅突病和从头平衡染色体重排的患者的PTH2R基因破坏
机译:通过浅全基因组测序点对eFNA5,BAHD1和PPP2R5E作为引起人类孟德尔疾病的基因的新候选人的浅层染色体旋转点映射