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机译:Haim-Munk综合征和Papillon-Lefevre综合征是组织蛋白酶C中的等位基因突变(参见评论)
Dipeptidyl Peptidase I genetics; Hyperkeratosis; Epidermolytic; Papillon-Lefevre Disease; 角化过度症; 表皮松解; Papillon-Lefevre病; 牙周炎;
机译:Haim-Munk综合征和Papillon-Lefevre综合征是组织蛋白酶C中的等位基因突变(参见评论)
机译:Haim Munk综合征和Papillon Lefevre综合征-组织蛋白酶C中的等位基因突变,其表型也不同。
机译:功能组织蛋白酶C突变导致不同的Papillon-Lefevre综合征表型。
机译:Pro-opid综合征中的LMNA突变
机译:与NAV1.7中突变相关的神经病疼痛综合征的结构基础
机译:Haim-Munk综合征和Papillon-Lefèvre综合征是组织蛋白酶C中的等位基因突变
机译:Haim-Munk综合征和Papillon-Lefèvre综合征是组织蛋白酶C中的等位基因突变