机译:MECP2变体c.925C> T(p.Arg309Trp)导致男性和女性智力失能,而没有Rett综合征的典型特征
MECP2; Rett syndrome; missense mutations; clinical criteria; X-inactivation; p.(Arg309Trp);
机译:MECP2变体c.925C> T(p.Arg309Trp)导致男性和女性智力失能,而没有Rett综合征的典型特征
机译:突变C.925C> MECP2中的T(P.ARG309TRP)导致综合征的智力残疾形式与RETT综合征不同
机译:MORAIC MECP2 MECP2在雄性中的变体,具有古典RETT综合征特征,包括陈规定型手动运动
机译:神经网络的使用预测男女患者急性冠状动脉综合征的不良结果
机译:MeCP2缺乏症会在Rett综合征的啮齿动物模型中减少骨骼形成并减少骨骼体积
机译:帕金森主义智力残疾和Catatonia在一个年轻的男性与mecp2变体
机译:帕金森主义,智力残疾和Catatonia在一个年轻的男性,与mecp2变体