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机译:染色体缺失揭示了一种隐性疾病:22q13缺失综合征和异色性白细胞营养不良。
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机译:染色体缺失揭示了一种隐性疾病:22q13缺失综合征和异色性白细胞营养不良。
机译:Chromothripsis和环染色体22:Phelan-McDermid综合征中的基因组复杂性的范例(22Q13删除综合征)
机译:由CLN3的隐性隐性突变引起的16p11.2缺失综合征的异常临床严重性
机译:中国Spring-E的染色体缺失与易位。 ae诱导的elongata 6E二体加成。 cylindrica杀螨染色体2C
机译:编码人Pur-alpha和Pur-beta的基因的染色体作图:骨髓增生异常综合症和急性骨髓性白血病的独立和同时缺失。
机译:原始文章:拟除线虫病和环形染色体22:Phelan-McDermid综合征(22q13缺失综合征)的基因组复杂性范例
机译:Van den Ende-Gupta综合征患者的22q11.12 de novo缺失揭示隐藏性SCARF2突变