退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
岳秀珍;
哈尔滨市红十字中心医院;
哈尔滨医科大学医学遗传研究室;
特纳综合征; 染色体缺乏; 遗传病;
机译:在Ullrich-Turner综合征患者中检测低水平性染色体镶嵌症。
机译:染色体缺失揭示了一种隐性疾病:22q13缺失综合征和异色性白细胞营养不良。
机译:遗传性的CHST11 / MIR3922缺失与一种新型隐性综合征相关,其表现为骨骼畸形和恶性淋巴增生性疾病
机译:自身免疫性疾病和Sjogren综合征:一种自身免疫外分疗法
机译:性染色体和睾丸激素:一种新型小鼠模型揭示了克氏综合征的病因。
机译:遗传性的CHST11 / MIR3922缺失与一种新型隐性综合征相关伴有骨骼畸形和恶性淋巴增生性疾病
机译:遗传性的CHST11 / MIR3922缺失与一种新型隐性综合征相关,伴有骨骼畸形和恶性淋巴增生性疾病
机译:组织特异性染色体缺失:乳腺中肿瘤抑制基因的体内遗传筛选。
机译:“治疗患有代谢疾病的患者的方法,治疗患者中至少一种非代谢性疾病的方法,治疗患者中至少一种代谢性疾病和至少一种非代谢性疾病的方法,治疗至少一种患者的血管疾病和有效的药物组合物,用于治疗代谢综合征,2型糖尿病,肥胖或糖尿病前期”
机译:治疗患有代谢紊乱的患者的方法,治疗一名患者的至少一种非代谢性疾病的方法,治疗一名患者的至少一种代谢性疾病和至少非代谢性疾病的方法,治疗至少一种代谢性的方法患者的血管疾病和治疗代谢综合征,2型糖尿病,肥胖或糖尿病前期的有效药物组合物
机译:式I化合物;药物组合物;治疗与去甲肾上腺素再摄取,5-ht6受体或5-ht2a受体相关或受其抑制的疾病的方法;一种治疗学习障碍,认知障碍,记忆障碍,人格障碍,行为障碍,运动障碍,神经退行性疾病,戒断药物,睡眠,进食障碍,急性药物毒性,心血管疾病的方法,性功能障碍,胃肠道疾病,泌尿生殖系统疾病,疼痛疾病,神经疾病或症状-血管舒缩;治疗阿尔茨海默氏病,注意力缺陷障碍,精神分裂症,帕金森氏病,迟发性运动障碍,共济失调,运动迟缓,阵发性运动障碍,不安腿综合征,震颤,原发性震颤癫痫,中风或头部外伤的方法;治疗冠状动脉疾病,心肌梗塞,短暂性脑缺血发作,心绞痛,心房颤动,p的方法
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。