机译:遗传性的CHST11 / MIR3922缺失与一种新型隐性综合征相关伴有骨骼畸形和恶性淋巴增生性疾病
机译:遗传性的CHST11 / MIR3922缺失与一种新型隐性综合征相关,其表现为骨骼畸形和恶性淋巴增生性疾病
机译:由于身材矮小,鱼鳞病,癫痫,智力低下,大脑皮质异位症和Dandy-Walker畸形的男孩的母亲遗传的8.41 Mb染色体带Xp22.3远端缺失而导致的连续基因综合征。
机译:染色体缺失揭示了一种隐性疾病:22q13缺失综合征和异色性白细胞营养不良。
机译:Fanconi贫血:贫血综合征和骨骼畸形进展到参与基因组稳定性和恶性疾病的基因网络
机译:遗传性的CHST11 / MIR3922缺失与一种新型隐性综合征相关,伴有骨骼畸形和恶性淋巴增生性疾病