Exome sequencing identifies a de novo mutation in HDAC8 associated with Cornelia de Lange syndrome (vol 60, pg 164, 2015)

Feng Lei; Zhou Daizhan; Zhang Zhou; Liu Yun; Yang Yabo

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【24h】

Exome sequencing identifies a de novo mutation in HDAC8 associated with Cornelia de Lange syndrome (vol 60, pg 164, 2015)

机译：外显子组测序鉴定了与Cornelia de Lange综合征相关的HDAC8中的从头突变（vol 60，pg 164，2015）

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来源
《Journal of human genetics》 |2015年第3期|共1页
作者
Feng Lei; Zhou Daizhan; Zhang Zhou; Liu Yun; Yang Yabo;
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原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类医学遗传学;
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