...
机译:选择性HDAC1 / HDAC2抑制剂(SHI-1:2)优化的并行药物化学方法。
Animals; Combinatorial Chemistry Techniques; Dogs; Drug Design; Histone Deacetylases; 动物; 狗; 药物设计; 分子结构; 大鼠; 阻遏蛋白质类; 构效关系;
机译:选择性HDAC1 / HDAC2抑制剂(SHI-1:2)优化的并行药物化学方法。
机译:螺环烟酰胺衍生的选择性HDAC1 / HDAC2抑制剂(SHI-1:2)的SAR谱。
机译:基于分子动力学和量子化学的方法,以鉴定同种型选择性HDAC2抑制剂 - 一种预防阿尔茨海默病的新靶标
机译:磷脂酶A2的有效和选择性的2-氧代咪唑抑制剂作为治疗炎性疾病的新型药剂
机译:药物化学中基于结构的药物设计:I.跨病变合成抑制剂的开发II。磺酰哌嗪衍生物对LpxH的抑制作用及其合成及生物学评价
机译:延迟和长时间组蛋白高乙酰化与选择性HDAC1 / HDAC2抑制剂
机译:用选择性HDAC1 / HDAC2抑制剂延迟和长时间的组蛋白缩醛化