机译:乌克兰西部的囊性纤维化2184insA突变的高频率:基因型与表型的相关性,与新生儿筛查和基因检测的相关性。
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机译:来自翁布里亚(意大利中部)的62名囊性纤维化患者的临床和分子调查,揭示了2184insA等位基因的高频率(2.4%):筛查的意义
机译:I148T携带者中3199del6囊性纤维化突变的基因型与表型的相关性和频率:一项合作研究的结果。
机译:使用大数据处理,聚类和预测分析来分析全球人群的突变频率和遗传疾病的相关性
机译:土耳其新生儿筛查计划的遗传诊断实验室及遗传变异频率的现状及遗传变异
机译:东匈牙利人CFTR突变的分布:基因检测的相关性和囊性纤维化新生儿筛查的介绍?
机译:新生儿囊性纤维化筛查:公共卫生遗传学的一种范例211政策制定。研讨会的会议记录。 1997年1月21日在佐治亚州亚特兰大市举行。发病率和死亡率周报,第一卷。 46,编号RR-16,1997年12月211日12