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机译:合成和SAR的8-芳基喹啉作为有效的促肾上腺皮质激素释放因子1(CRF1)受体拮抗剂。
antagonists; receptor; Synthesis; Kidney Failure; Chronic; Corticotropin-Releasing Hormone; 肾功能衰竭; 慢性; 促肾上腺皮质素释放激素;
机译:合成和SAR的8-芳基喹啉作为有效的促肾上腺皮质激素释放因子1(CRF1)受体拮抗剂。
机译:设计,合成和SAR的2-二烷基氨基-4-芳嘧啶作为有效和选择性促肾上腺皮质激素释放因子(1)(CRF(1))受体拮抗剂。
机译:设计,合成和结构亲和关系的4-亚甲基哌啶和4-芳基-1,2,3,6-四氢吡啶衍生物作为促肾上腺皮质激素释放因子1受体拮抗剂。
机译:皮质激素释放因子受体N-末端结构域的三维结构:寿司结构域和B1蛋白偶联受体的B1系列
机译:新型谷氨酸受体探针的合成:I. dysiherbaine的全合成,一种有效的谷氨酸受体兴奋性毒素;二。 dysiherbaine类似物的设计和合成;三,取代的苯并噻二叠氮化物的合成及其构效关系及其作为AMPA受体调节剂的作用。
机译:4-(2-取代-4-取代)-8-(二烷基氨基)-6-甲基-1-取代-34-二氢吡啶并23-b吡嗪的合成结合亲和力放射性标记和MicroPET评价-2(1H)-ones作为大脑促肾上腺皮质激素释放因子1型(CRF1)受体的配体
机译:使用CRF耦合到Saporin的Corticotropin释放因子1(CRF1)受体介导的功能的选择性损害