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【24h】

Synthesis and spectral properties of 2,7-di-tentbuty1-4,9-bis(arylethyny1)-and 4,10-bis(arylethynyl)pyrenes

机译:2,7-二帐篷丁1-4,9-双(arylethyny1)-和4,10-双(芳基乙炔基)py的合成及光谱性质

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摘要

Formylation of 2,7-di-tert-butylpyrene with dichloromethyl methyl ether in the presense of AlC13 afforded a mixtureof 2,7-di-tert-butylpyrene-4,9-biscarbaldehyde and 4,10-biscarbaldehyde in the ratio of 75:25, from which thecorresponding bis(arylethynyl)pyrenes were obtained by the Wittig reaction with aryl methyl phosphonium ylidesfollowed by bromination and dehydrobromination.
机译:在AlCl 3的存在下,用二氯甲基甲基醚将2,7-二叔丁基py进行甲酰化,得到比例为75:2,7-二叔丁基py-4,9-双甲醛和4,10-双甲醛的混合物。参见图25,通过Wittig反应与随后通过溴化和脱氢溴化的芳基甲基phospho基亚基通过Wittig反应从中获得相应的双(芳基乙炔基)吡啶。

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