机译:LiSiCA:基于配体的虚拟筛选软件及其在丁酰胆碱酯酶抑制剂发现中的应用
机译:LiSiCA:基于配体的虚拟筛选软件及其在丁酰胆碱酯酶抑制剂发现中的应用
机译:基于Ligand的药效线过滤,基于原子的3D-QSAR,虚拟筛选和ADME研究,用于发现潜在的CK2抑制剂
机译:发现潜在的拓扑异构酶I抑制剂的基于配体的药理学模型,虚拟筛选和分子对接研究。
机译:基于配体的药理学模型,虚拟筛选和分子对接研究,发现针对葡萄球菌感染的新型抑制剂。
机译:计算机辅助药物发现,第一部分:FRESH的设计,开发,验证和应用,一种新型的硅中高通量筛选程序第二部分:单羰基姜黄素类似物:介导抗癌特性的杂环多效性激酶抑制剂第三部分:第二代药物的开发NAMFIS软件程序
机译:PyMOL和LiSiCA之间基于配体的虚拟筛选接口
机译:pymOL和LisiCa之间基于配体的虚拟筛选界面