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机译:骨的Paget病中的螯合物1(SQSTM1)的非UBA域错义突变的特征。
机译:骨的Paget病中的螯合物1(SQSTM1)的非UBA域错义突变的特征。
机译:螯合体1(SQSTM1)中的域特定突变导致家族性和散发性Paget病。
机译:意大利佩吉特氏骨病的遗传流行病学:在一系列典型的意大利佩吉特氏骨病病例中,sequestosome1 / p62基因突变测试和5q35单倍型分析。
机译:突变对肌球蛋白结合蛋白C结构域C5影响的计算表征
机译:Sequestosome1(SQSTM1)和佩吉特氏骨病的分子遗传学
机译:在一个意大利家庭中p62 /隔离蛋白1(p62 / SQSTM1)基因的M404V突变与骨多发性Paget病的分离
机译:sequestosome 1(sQsTm1)中的结构域特异性突变导致家族性和散发性paget病
机译:了解骨骼pagets病发病的延迟。