机译:ZD6474是EGFR和VEGFR-2的双重酪氨酸激酶抑制剂,可抑制MAPK / ERK和AKT / PI3-K并诱导乳腺癌细胞凋亡。
机译:ZD6474是EGFR和VEGFR-2的双重酪氨酸激酶抑制剂,可抑制MAPK / ERK和AKT / PI3-K并诱导乳腺癌细胞凋亡。
机译:胶束金纳米颗粒作为双酪氨酸激酶抑制剂ZD6474用于转移性乳腺癌治疗的递送载体
机译:BIM用致癌的EGFR突变介导EGFR酪氨酸激酶抑制剂诱导的肺癌细胞凋亡
机译:接受酪氨酸激酶抑制剂治疗的EGFR突变非小细胞肺癌患者肿瘤异质性与无进展生存的关系
机译:多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂利尼法尼(ABT-869)通过磷酸肌醇3激酶(PI3K)/ AKT依赖性信号传导途径诱导凋亡并抑制白血病细胞的增殖。
机译:研究中的Aurora激酶A抑制剂alisertib(MLN8237)通过p38 MAPK和Akt / mTOR信号通路诱导人乳腺癌细胞的G2 / M阻滞凋亡和自噬
机译:BIM介导EGFR酪氨酸激酶抑制剂诱导的具有致癌性EGFR突变的肺癌细胞凋亡。