机译:肌肉特异性LKB1基因敲除小鼠的骨骼肌功能障碍。
机译:肌肉特异性LKB1基因敲除小鼠的骨骼肌功能障碍。
机译:骨骼肌特异性Nox2敲除增加了生存,部分保护了心力衰竭中的隔膜肌肉无力
机译:骨骼肌和心脏的LKB1缺乏会导致小鼠自发奔跑减少和肌肉线粒体标记酶表达降低。
机译:在头部倾斜的骨骼肌单位(溶胶)中改变的荷马细胞信号(het〜( - / - ))敲除小鼠,前庭疾病
机译:一个MEF-2位点是骨骼肌和心肌细胞中人类磷酸甘油酸突变酶基因的肌肉特定亚基转录所需的主要正调控元件。
机译:肌肉特异性LKB1基因敲除小鼠的骨骼肌功能障碍
机译:肌肉特异性LKB1基因敲除小鼠的骨骼肌功能障碍