机译:怀疑患有常染色体显性视神经萎缩的日本患者中的OPA1突变
Autosomal dominant optic atrophy; Mitochondria; Mutation; OPA1;
机译:怀疑患有常染色体显性视神经萎缩的日本患者中的OPA1突变
机译:日本常染色体显性视神经萎缩患者OPA1基因的新型突变
机译:常染色体显性视神经萎缩患者的OPA1突变和半显性遗传的证据。
机译:常染色体显性多囊性肾脏病患者的磁共振图像肾脏检测与分割
机译:凋亡诱导因子(AIF)与视神经萎缩1(Opa1)形成复合物,以维持线粒体的结构和功能。
机译:在日本队列中常染色体显性遗传性视神经萎缩伴OPA1基因突变并伴有听觉神经病和其他系统性并发症
机译:术治疗患者的蛋白酶患者患者和半导体遗传的证据