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Efficient photochemical oxetane formation from 2-pyrones and benxophenones in the solid state

机译:由固态的2-吡喃酮和苯并菲酮高效形成光化学氧杂环丁烷

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摘要

Solid-state photocycloaddition reactions of 2-pyrones (1,4) with benzophenone derivatives (2a-c,f) afforded highly site- and regioselective oxetanes (3a,3b,3c,3f,5a,5b,5c,5f) across the C5-C6 double bond in 1 or 4 via the triplet excited state of 2.The site- and regioselectivities were explained by MO calculations.
机译:2-吡喃酮(1,4)与二苯甲酮衍生物(2a-c,f)的固态光环加成反应在整个过程中提供了高度位点和区域选择性的氧杂环丁烷(3a,3b,3c,3f,5a,5b,5c,5f) C5-C6通过1或4的三重激发态形成双键。位点和区域选择性通过MO计算解释。

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