一种螺吲哚啉-3,3’-吡喃2,3-b芳杂环-2-酮化合物及其制备方法

摘要

本发明涉及合成医药化工领域，具体是一种螺[吲哚啉‑3,3’‑吡喃[2,3‑b]芳杂环]‑2‑酮化合物及其制备方法。本发明通过一锅煮连续的3‑(3‑芳杂环亚甲基)氧化吲哚的C3位亲核加成反应/卤化/环化反应的方法合成螺[吲哚啉‑3,3’‑吡喃[2,3‑b]芳杂环]‑2‑酮化合物。该类化合物包含螺环氧化吲哚和吲哚等活性母核，是一类重要的医药中间体类似物和药物分子类似物，可以为生物活性筛选提供化合物源。本发明具有原料合成便宜易得、反应条件温和、操作安全，通过一锅煮、连续两步反应可以有效避免中间产物分离等优点。