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机译:与多种线粒体疾病相关的A8296G mtDNA突变不会在杂交细胞系中引起线粒体功能障碍。
机译:与多种线粒体疾病相关的A8296G mtDNA突变不会在杂交细胞系中引起线粒体功能障碍。
机译:线粒体功能障碍通过激活分化的阿尔茨海默氏病反式线粒体胞质细胞纤维细胞激活触发突触缺陷
机译:MtDNA T8993G突变诱导的线粒体复合物v抑制增强了NARP杂交中氧化,Ca 2+和脂质损伤期间线粒体动力学中心磷脂依赖性的改变:褪黑素的潜在治疗靶点
机译:通过过度表达亲环素D构建阿尔茨海默氏病线粒体功能障碍细胞模型
机译:由线粒体DNA(mtDNA)和核DNA(nDNA)突变引起的线粒体脑肌病的生化和遗传特征。
机译:线粒体功能障碍通过激活分化的阿尔茨海默氏病跨线粒体杂交细胞中的p38 MAP激酶信号触发突触缺陷。
机译:与多种线粒体疾病相关的A8296G mtDNA突变不会在杂交细胞系中引起线粒体功能障碍