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机译:先天性无汗症疼痛的分子基础(CIPA):编码神经生长因子受体酪氨酸激酶的TRKA(NTRK1)基因的突变和多态性。
Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies; Receptor; trkA;
机译:先天性无汗症疼痛的分子基础(CIPA):编码神经生长因子受体酪氨酸激酶的TRKA(NTRK1)基因的突变和多态性。
机译:TRKA(NTRK1)基因编码的高亲和力神经生长因子受体的突变和多态性分析,该受体对先天性无汗症疼痛(CIPA)家族不敏感(发表的勘误表载于Hum Genet 2000 May; 106(5):575)
机译:先天性对先天性无汗症不敏感的患者,通过对TRKA(NTRK1)基因编码的神经生长因子受体酪氨酸激酶基因进行突变分析,揭示了染色体1的完整父亲单亲等位线。
机译:神经生长因子,胰岛素样生长因子-I和胰岛素的酪氨酸激酶受体信号转导途径的特异性机制
机译:先天性对无汗症疼痛不敏感:TRKA(NTRK1)基因的新突变该基因编码神经生长因子的高亲和力受体。
机译:误诊于编码高亲和力受体的TRKA(NTRK1)基因的突变和多态性分析,用于对神经生长因子进行先天性生长因子对嗜睡(CIPA)家族的疼痛