一种用于检测人类NTRK1、2、3基因是否发生融合突变的引物组合的设计方法

摘要

本发明公开了一种用于检测人类NTRK1、2、3基因是否发生融合突变的引物组合的设计方法，本发明使用特异性引物识别人类NTRK1、NTRK2和NTRK3基因是否发生融合突变，特异性引物设计方法以cDNA为模板，沿可能的基因融合发生方向在每个外显子上依次设计引物，组成引物组合对人类NTRK1、NTRK2和NTRK3发生的未知融合进行扩增，通过高通量测序的方法，有效分析出NTRK1、NTRK2和NTRK3基因发生的未知融合突变。本发明的试剂盒具有以下优点：准确度高，通过测序精确给出融合突变的基因序列，避免假阴性和假阳性结果；特异性好，能检测出其他未知基因与NTRK1、NTRK2和NTRK3基因发生融合突变的事件，不局限于某一种已知融合突变事件；样本检测范围广，样本可以是石蜡包埋组织、新鲜病理组织或胸积液。