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机译:使用阵列CGH检测自闭症家族中整个基因组的外显子拷贝数变异,可检测到TMLHE中的新型缺失。
机译:使用阵列CGH检测自闭症家族中整个基因组的外显子拷贝数变异,可检测到TMLHE中的新型缺失。
机译:脊柱侧弯和自闭症女孩通过阵列CGH检测到的10.46 Mb 12p11.1-12.1间隙缺失巧合与0.19 Mb NRXN1缺失
机译:基于家族的研究中外显子拷贝数变异的全基因组分析指向新型自闭症易感基因
机译:基于阵列CGH的未知拷贝数变异检测工具
机译:使用高通量技术检测人类基因组中的结构变异。
机译:使用阵列CGH检测自闭症家族中整个基因组的外显子拷贝数变异可检测到TMLHE中的新缺失
机译:使用阵列CGH以检测在自闭症家族的整个基因组中检测exonc拷贝数变体检测到TMLHE中的新颖删除