机译:患有马凡氏综合征的家庭中正常人FBN1表达的等位基因变异:表型的潜在修饰因子?
fibrillin-1; Clinical; Phenotype; Marfan Syndrome; Family; 表型; 马凡综合征; 家庭;
机译:患有马凡氏综合征的家庭中正常人FBN1表达的等位基因变异:表型的潜在修饰因子?
机译:鉴定与表征跨临床表型的大型植物中的新型FBN1基因变种术临床表型
机译:中国家庭马氏综合征不同表型的FBN1突变关联
机译:SNPVIZ v2.0:使用大规模重置数据集和使用等位基因变异的表型引起的成因基因的增强单倍型分析的基于Web的单倍型分析
机译:Marfan综合征相关的突变导致TGF-β家族受体的异常贩运
机译:马凡氏综合征中十二个新的FBN1突变及其相关表型测试了FBN1突变测试在临床实践中的可行性
机译:马凡氏综合征中十二个新的FBN1突变及与马凡有关的表型测试了FBN1突变测试在临床中的可行性。