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机译:鉴定与佩吉特氏骨病相关的新基因座中的罕见遗传变异
机译:鉴定与佩吉特氏骨病相关的新基因座中的罕见遗传变异
机译:骨Paget病的大部分遗传风险是由接近CSF1,OPTN,TM7SF4和TNFRSF11A基因的遗传变异所解释的。
机译:佩吉特氏病的大部分遗传风险是由接近CSF1,OPTN,TM7SF4和TNFRSF11A基因的遗传变异解释的
机译:Paget骨骼疾病的遗传决定因素
机译:Sequestosome1(SQSTM1)和佩吉特氏骨病的分子遗传学
机译:TM7SF4基因的罕见遗传变异对佩吉特骨病患者的破骨细胞的影响
机译:TM7SF4基因稀有遗传变异对Paget骨骨质骨质骨质骨质体的影响