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机译:C / D盒snoRNA基因簇HBII-52被排除在Prader-Willi综合征中。
Prader-Willi Syndrome; RNA; Small Nucleolar; Prader-Willi综合征;
机译:C / D盒snoRNA基因簇HBII-52被排除在Prader-Willi综合征中。
机译:父本在15q11.2处的微缺失证实了SNORD116 C / D盒snoRNA簇在Prader-Willi综合征中的重要作用。
机译:印迹的Prader-Willi基因座上的SNORD115(H / MBII-52)和SNORD116(H / MBII-85)基因簇产生规范盒C / D snoRNA。
机译:透壁心室异质性在确定不同细胞外钾水平的T波形态中起主要作用
机译:人类遗传疾病的多种机制:COL1A2基因的剪接顺序确定。影响成骨不全症中剪接位点突变和易位破坏SNRPN基因的效应会导致Prader-Willi综合征。
机译:莱茵衣藻盒C / D和盒H / ACA snoRNA的全基因组分析揭示了内含子基因簇的广泛组织
机译:基因组小型非成型RNA分析儿科高级胶质瘤揭示了几种miRNA的放松管制,鉴定了Snorna簇HBII-52的下调,并列出了H3F3A和TP53突变特异性miRNA和翼载物