机译:全基因组范围的纯合性定位将常染色体隐性非进行性婴儿共济失调基因定位于20q11-q13。
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机译:研究技巧简单:基因组 - 范围纯合子/自动测绘是一种用于识别常染色体隐性遗传疾病中候选基因的强大工具
机译:通过纯合作图定位常染色体隐性遗传性先天性遗传性血管内皮营养不良(CHED2)基因到20号染色体。
机译:常染色体隐性高胆固醇血症:遗传学和临床方面
机译:X连锁和常染色体隐性遗传性肾病在家犬中的遗传学。
机译:纯合性作图和连锁分析表明常染色体隐性先天性遗传性血管内皮营养不良(CHED)和常染色体显性遗传性CHED在遗传上是不同的
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