...
机译:183例鼻锥异常面部综合征的分子和临床研究。
Chromosome Deletion; Chromosomes; Human; Pair 22; Face; Heart Defects; Congenital; 染色体缺失; 染色体; 人; 22对; 面部; 心脏缺损; 先天性;
机译:183例鼻锥异常面部综合征的分子和临床研究。
机译:TFOC2A在分支眼眼综合征患者中的其他临床和分子分析。
机译:40名Noonan综合征患者的临床和分子表征。
机译:心肌梗死患者计算机化分子成像跟踪干细胞移植的临床研究
机译:长QT综合征患者的心电图相位分析和临床应用中的方法学考虑。
机译:A183基于SOFOSBUVIR的全口服方案用于患有慢性丙型肝炎C基因型3感染的患者:五个临床研究的综合分析
机译:138例日本silver-Russell综合征患者的分子和临床研究。