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Specific packaging of APOBEC3G into HIV-1 virions is mediated by the nucleocapsid domain of the gag polyprotein precursor

机译:由gag多蛋白前体的核衣壳结构域介导将APOBEC3G特异性包装到HIV-1病毒颗粒中

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摘要

In cells infected by HIV-1 mutants lacking a functional Vif protein, APOBEC3G is specifically packaged into progeny virions and then interferes with the process of virus infection. Here, we show that incorporation of APOBEC3G into HIV-1 virions is mediated by the specific interaction of APOBEC3G with the carboxy-terminal nucleocapsid/p6 domain of the Gag polyprotein precursor. As a result, HIV-1 virus-like particles that lack the nucleocapsid domain fail to package APOBEC3G. Surprisingly, RNA was also found to be essential for formation of the nucleocapsid-APOBEC3G complex in vitro, thus raising the possibility that RNA may form a bridge between these two proteins. (C) 2004 Elsevier Inc. All rights reserved.
机译:在被缺乏功能性Vif蛋白的HIV-1突变体感染的细胞中,APOBEC3G被专门包装到子代病毒体中,然后干扰病毒感染的过程。在这里,我们显示APOBEC3G掺入HIV-1病毒粒子是由APOBEC3G与Gag多蛋白前体的羧基末端核衣壳/ p6结构域的特异性相互作用介导的。结果,缺少核衣壳结构域的HIV-1病毒样颗粒无法包装APOBEC3G。令人惊讶地,还发现RNA对于在体外形成核衣壳-APOBEC3G复合物是必不可少的,因此增加了RNA可能在这两种蛋白质之间形成桥梁的可能性。 (C)2004 Elsevier Inc.保留所有权利。

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