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机译:先天性心脏缺陷的遗传学:一种候选基因方法。
机译:先天性心脏缺陷的遗传学:一种候选基因方法。
机译:鉴定临床染色体8P先天性心脏缺陷的候选基因
机译:2q13缺失综合征候选基因的功能分析涉及先天性心脏缺陷中的FBLN7和TMEM87B缺乏以及颅面畸形中的FBLN7
机译:胎儿先天性心脏缺陷对胎儿-母亲心率耦合强度变化的初步评估
机译:先天性心脏缺陷的母亲表观遗传学和遗传因素。
机译:人类胎儿心脏特异性共表达网络涉及先天性心脏病/缺陷候选基因
机译:sNp在与NKX2-5基因相关的先天性心脏缺陷中的结构和功能影响的综合分析 - 分子动态模拟方法。