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EMEAguideline procedures

机译:EMEA指南程序

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摘要

Procedures intended to lead to transparency in the development,consultation,finalisation and implementation of guidelines based on European pharmaceutical law have been set by the European Medicines Agency(EMEA).Guidelines are produced so that pharmaceutical companies know what they are expected to take into account in the research and development of new medicines.
机译:欧洲药品管理局(EMEA)制定了旨在使基于欧洲药品法的准则的制定,咨询,最终确定和实施透明化的程序。制定了指南,以便制药公司知道他们期望考虑的内容从事新药的研发。

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