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机译:Combretastatin样查耳酮类化合物作为微管聚合的抑制剂。第2部分:基于结构的α-芳基查耳酮的发现。
机译:Combretastatin样查耳酮类化合物作为微管聚合的抑制剂。第2部分:基于结构的α-芳基查耳酮的发现。
机译:TREK2通道的化学选择性调节:磺酸盐查耳酮的激活和磺酰胺查耳酮的抑制。
机译:TREK2通道的化学选择性调节:磺酸盐查耳酮的激活和磺酰胺查耳酮的抑制。
机译:基于配体和结构的虚拟筛选研究,用于发现选择性抑制剂
机译:I.在仲丁基氯-乙酸中的异丙基对硝基苯磺酸酯。二。尝试的光诱导取代的查尔酮的数字化。
机译:新型查尔酮衍生物作为潜在表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂的发现的基于结构的药物设计研究。
机译:Chalcones的抗肿瘤活性。 I. Chalcone衍生物对由12-O-四癸酰-Phorbol 13-乙酸酯(TPA)促进的HeLa细胞磷脂掺入磷脂的抑制作用。