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机译:MYO15A的第一个MyTH4结构域中的突变是DFNB3听力损失的常见原因。
机译:MYO15A的第一个MyTH4结构域中的突变是DFNB3听力损失的常见原因。
机译:Wolfram综合征1基因(WFS1)中的突变是低频感觉神经性听力损失的常见原因。
机译:α-tectorin的zonadhesin样结构域中的突变与常染色体显性非综合征性听力损失相关。
机译:具有深刻预备感觉听力损失的儿童的言语和语言开发。耳蜗植入物和助听器用户的比较。
机译:上升时间和中心频率对听觉正常和模拟听力丧失的人的听觉突发反应对听觉脑干反应的影响。
机译:Myo15a的Myth4领域中的突变是DFNB3听力损失的常见原因
机译:在常染色体隐性非综合征性听力丧失的伊朗家庭中筛选DFNB3,发现一个相连家庭中MYO15A基因的MyTh4结构域发生新的致病突变