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Enantio- and stereospecific syntheses of 15(R)-Me-PGD(2), a potent and selective DP2-receptor agonist

机译:对映体和立体定向合成的15(R)-Me-PGD(2),一种有效的选择性DP2受体激动剂

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摘要

The first total synthesis of 15(R)-Me-PGD(2) 3 is reported. The synthesis is based on the enantioselective and stereospecific syntheses of synthon 17 and its attachment to the five-membered ring by a olefin cross metathesis reaction. This approach permits the introduction of a side chain with a predetermined stereogenic center into the prostanoid ring, resulting in the synthesis of 15R-methyl prostaglandin D-2 and allows rapid access to other prostanoids.
机译:报告了15(R)-Me-PGD(2)3的第一个全合成。该合成是基于合成子17的对映选择性和立体特异性合成及其通过烯烃交叉复分解反应与五元环的连接。该方法允许将具有预定立体异构中心的侧链引入前列腺素环,从而合成15R-甲基前列腺素D-2,并允许快速接近其他前列腺素。

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