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【24h】

Synthesis of 1,1-Dialkylindolium-2-thiolates via Base-Induced Transformation of 4-(2-Chloro-5-nitrophenyl)-1,2,3-thiadiazole in the Presence of Secondary Amines

机译:在仲胺存在下通过碱诱导的4-(2-氯-5-硝基苯基)-1,2,3-噻二唑的转化反应合成1,1-二烷基吲哚-2-硫醇盐

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摘要

4-(2-Chloro-5-nitrophenyl)-1,2,3-thiadiazole undergoes ring-opening to produce a thioketene intermediate that reacts with secondary amines forming 2-(2-chloro-5-nitrophenyl)-N,N-dialkylthioacetamides. Intramolecular cyclization of these thioamides via nucleophilic substitution of the halogen on the aromatic ring affords nonaromatic 1,1-dialkylindolium-2-thiolates instead of the expected aromatic N,N-dialkylaminobenzo[b]thiophenes.
机译:4-(2-氯-5-硝基苯基)-1,2,3-噻二唑进行开环反应生成硫代烯酮中间体,该中间体与仲胺反应形成2-(2-氯-5-硝基苯基)-N,N-二烷基硫代乙酰胺。通过硫原子在芳香环上的亲核取代将这些硫酰胺分子内环化,可得到非芳香族的1,1-二烷基吲哚-2-硫醇盐,而不是预期的芳香族N,N-二烷基氨基苯并[b]噻吩。

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