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机译:Cri du chat综合征和原发性睫状运动障碍:5p染色体的常见遗传原因
机译:Cri du chat综合征和原发性睫状运动障碍:5p染色体的常见遗传原因
机译:患有cri-du-chat和三体性5p综合征的患者的从头复合染色体重排的特征。
机译:在18年的随访中患5p单体性综合征(cat-cry / cri-du-chat综合征)的儿童的自然史
机译:相差显微镜图像中的光流法通过测量睫状心跳频率来诊断原发性睫状运动障碍。初步结果
机译:唐氏综合征和变形杆菌综合征的致病性染色体拷贝数变异的功能遗传分析。
机译:Cri du Chat综合征和原发性睫状运动障碍:染色体5p的常见遗传原因。
机译:家族性Cri-du-Chat / 5p缺失综合征是由罕见的母体复杂染色体重排(CCR)和/或可能的5p染色体染色引起的。