机译:缺少编码Prader-Willi综合征缺失基因necdin的Ndn,会导致新生小鼠先天性中央呼吸驱动不足。
Nerve Tissue Proteins; Nuclear Proteins; Prader-Willi Syndrome; Respiratory Center; 神经组织蛋白质类; 核蛋白质类; Prader-Willi综合征; 呼吸中枢; 呼吸功能不全;
机译:缺少编码Prader-Willi综合征缺失基因necdin的Ndn,会导致新生小鼠先天性中央呼吸驱动不足。
机译:新生儿小鼠中的单胺氧化酶A缺乏和去甲肾上腺素能呼吸调节。
机译:RNA-SEQ分析表明,来自肌营养的侧面硬化症受试者的宫颈脊髓和前运动神经元表明线粒体DNA编码呼吸基因的表达减少,rhTFAM可以纠正这种呼吸道缺乏
机译:新生小鼠呼吸节律和模式生成中遗传定义的中间神经元类的生理形态特征。
机译:Ndn的缺乏编码Prader-Willi综合征缺失的基因necdin导致新生小鼠先天性中央呼吸驱动不足。
机译:突尼斯家庭患有白内障和智力低下的先天性白内障并在人脑中表达的四个基因中没有突变