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Crystal structure of a tetrabromo derivative of cyclopropyldihydroarglabin and its antiefungal activity

机译:环丙基二氢精蛋白的四溴衍生物的晶体结构及其抗真菌活性

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摘要

A tetrabromo derivative of arglabin was synthesized stereoselectively. The molecular structure of the new compound was established using PMR and C-13 NMR spectra and an x-ray structure analysis. Its antifungal activity was demonstrated.
机译:立体选择性地合成了精蛋白的四溴衍生物。使用PMR和C-13 NMR光谱以及X射线结构分析确定了新化合物的分子结构。证明了其抗真菌活性。

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