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机译:全基因组分析拷贝数变异在中国精神分裂症风险中的作用
Copy number variation; Han Chinese; Schizophrenia; 1p36.32; 10p12.1; 13q13.3;
机译:全基因组分析拷贝数变异在中国精神分裂症风险中的作用
机译:生殖细胞拷贝数变异(CNV)的全基因组关联研究(GWAS)揭示了中国人群前列腺癌的遗传风险
机译:全基因组分析显示荷兰精神分裂症患者的拷贝数变异缺失频率增加。
机译:全基因组拷贝数变异的分类及其相关的SNP和基因网络分析
机译:全基因组拷贝数变异分析在早发性阿尔茨海默氏病中
机译:全基因组分析拷贝数变异在胰腺癌风险中的作用
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机译:使用新的全基因组筛选方法评估拷贝数变异在前列腺癌风险和进展中的作用。