机译:生殖细胞拷贝数变异(CNV)的全基因组关联研究(GWAS)揭示了中国人群前列腺癌的遗传风险
机译:生殖细胞拷贝数变异(CNV)的全基因组关联研究(GWAS)揭示了中国人群前列腺癌的遗传风险
机译:使用基于家族的关联分析从全基因组关联研究中确定的前列腺癌风险相关基因座的验证:来自国际前列腺癌遗传学协会(ICPCG)的证据
机译:使用基于家族的关联分析从全基因组关联研究中鉴定出的前列腺癌风险相关基因座的验证:来自国际前列腺癌遗传学联盟(ICPCG)的证据
机译:全面的Gwas:利用交叉验证评估遗传变异的预测性的基因组关联研究管道
机译:血液线粒体DNA拷贝数变异与肺癌风险的研究:一项在中国人群中的病例对照研究。
机译:种系拷贝数变异(CNV)的全基因组关联研究(GWAS)显示了中国人群前列腺癌的遗传风险
机译:基于exome的基因组关联研究和风险评估使用遗传风险得分对韩国人群前列腺癌