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A novel method for peptide block synthesis using unprotected peptides

机译:使用未保护肽段合成肽段的新方法

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摘要

An S-cyanocysteine-mediated alpha-carbon activation reaction was used for the block synthesis of unprotected peptides. The repeated reaction using the S-cyanocysteinyl peptides as building blocks made it possible to ligate several peptide segments in order to synthesize larger peptides with natural amide bonding. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved. [References: 10]
机译:S-氰基半胱氨酸介导的α-碳活化反应用于未保护肽的嵌段合成。使用S-氰基半胱氨酰肽作为结构单元的重复反应使得有可能连接多个肽段,以合成具有天然酰胺键的较大的肽。 (C)1999 Elsevier ScienceLtd。保留所有权利。 [参考:10]

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